Más evidencia de fracaso de la vacuna MMR: brote de paperas en la universidad entre estudiantes vacunados

Más evidencia de fracaso de la vacuna MMR: brote de paperas en la universidad entre estudiantes vacunados

Más evidencia de fracaso de la vacuna MMR: brote de paperas en la universidad entre estudiantes vacunados





A raíz de la declaración de "emergencia" del sarampión de la semana pasada en el condado de Rockland, Nueva York, que impulsó al condado a implementar los ...




A raíz de la semana pasada Declaración de “emergencia” del sarampión en Condado de Rockland, Nueva York eso provocó que el condado implementara la primera prohibición nacional de que los niños no vacunados no aparecieran en lugares públicos, los informes de noticias de Filadelfia de hoy revelan que 100 estudiantes han sido infectados con paperas, a pesar del hecho de que casi todos los estudiantes han sido vacunados contra esta enfermedad..
Irónicamente, es la misma vacuna, la vacuna MMR (paperas, sarampión, rubéola) que se está ordenando en el condado de Rockland para combatir el sarampión.
ABC6 en Filadelfia informes:





La Universidad de Temple llevará a cabo la primera de dos clínicas de vacunación programadas el miércoles, ya que la cantidad de casos de paperas que afectan a la comunidad del campus continúa aumentando.
Ahora hay 105 casos, 18 confirmados, y el resto es probable.
Estos nuevos números reflejan qué tan rápido se está propagando este brote.
La universidad está alentando a los estudiantes, el personal y la facultad para que reciban estos refuerzos el miércoles en el Mitten Hall de Temple University.
Nuevamente, este es un virus que se propaga a través de contactos cercanos, como besar y compartir utensilios.
También es importante tener en cuenta que la mayoría de los vacunados fueron vacunados.
Los médicos dicen que la vacuna MMR a menudo se debilita a medida que las personas llegan a la adolescencia o los primeros 20 años, pero la mejor defensa contra la propagación es la vacuna.
El hecho de que los médicos admiten que la vacuna MMR se "debilita" a medida que los niños se convierten en adolescentes y adultos en sus primeros 20 años, pone en tela de juicio la razón que se utiliza en el condado de Rockland, Nueva York, para Solo se requiere que los niños menores de 18 años reciban la vacuna MMR..
¿Las personas vacunadas con MMR están propagando la enfermedad sin darse cuenta?
Tal vez una preocupación aún mayor acerca de estos esfuerzos de vacunación masiva de MMR es si los recién vacunados están propagando las enfermedades de las paperas y el sarampión, ya que es una vacuna "viva".
El prospecto de la vacuna MMR que se encuentra en el FDA.gov sitio web estados:
La excreción de pequeñas cantidades del virus vivo de la rubéola atenuada de la nariz o la garganta se ha producido en la mayoría de los individuos susceptibles de 7 a 28 días después de la vacunación.
Sin embargo, ellos (Merck Pharmaceutical) minimizan el riesgo:
No hay evidencia confirmada que indique que dicho virus se transmita a personas susceptibles que están en contacto con las personas vacunadas.
En consecuencia, la transmisión a través de un contacto personal cercano, aunque se acepta como una posibilidad teórica, no se considera un riesgo significativo.
Sin embargo, se ha documentado la transmisión del virus de la vacuna contra la rubéola a los bebés a través de la leche materna (ver Madres lactantes).
No hay informes de transmisión de virus vivos de sarampión o paperas atenuados de vacunados a contactos susceptibles. (Fuente.)
Mientras que esta hoja de información de la vacuna está en el sitio web de FDA.gov, fue escrita por el fabricante de la vacuna MMR, Merck.
La última afirmación de que “no hay informes de transmisión de virus vivos de sarampión o paperas atenuados de vacunados a contactos susceptibles” parece estar en disputa.
UNA Estudio 2017 publicado en el Journal of Clinical Microbiology informó que durante el brote de sarampión de Disneyland 2015, se determinó que 73 de los 194 casos de sarampión eran de la vacuna:
Durante el brote de sarampión en California en 2015, una gran cantidad de casos sospechosos ocurrieron en vacunados recientes. De las 194 secuencias de virus del sarampión obtenidas en los Estados Unidos en 2015, 73 se identificaron como secuencias de vacunas (R. J. McNall, datos no publicados). (Fuente.)
Rebecca J. McNall, coautora de este estudio, es una oficial de los CDC en la División de Enfermedades Virales. Entonces, los CDC tienen los datos que prueban que algunos brotes de sarampión son, al menos en parte, causados ​​por la vacuna.
Entonces, ¿por qué la FDA no ha exigido a Merck que actualice su prospecto MMR para proporcionar información precisa?
Aquellos en el campo de la medicina saben muy bien que las vacunas vivas tienen un problema de "derramamiento" y que las personas recién vacunadas pueden propagar el virus por el cual se vacunan, como se ve claramente en las guías para visitantes en los hospitales donde residen pacientes inmunocomprometidos.




¿Es efectiva la vacuna MMR? Los denunciantes que desarrollaron la vacuna dicen "No" en una demanda por fraude
En una demanda contra Merck que se presentó originalmente en 2010, y continúa hasta este día, Stephen Krahling y Joan Wlochowski, ex virólogos de Merck, Afirman que “presenciaron de primera mano las pruebas incorrectas y la falsificación de datos. en el que Merck se comprometió a inflar artificialmente los hallazgos de eficacia de la vacuna (MMR) ".
Los ex científicos de Merck afirman que la vacuna MMR defectuosa de Merck ha hecho que los Estados Unidos paguen "cientos de millones de dólares por una vacuna que no proporciona la inmunización adecuada".
"Como el mayor comprador individual de vacunas infantiles (que representa más del 50 por ciento de todas las compras de vacunas), Estados Unidos es, con mucho, la mayor víctima financiera del fraude de Merck", según la queja de la Ley de Reclamaciones Falsas de 2010.
"Pero las víctimas principales aquí son los millones de niños que cada año se les inyecta una vacuna contra las paperas que no les proporciona un nivel adecuado de protección".
"Y si bien esta es una enfermedad que, según los Centros para el Control de Enfermedades ('CDC'), se suponía que ya estaba erradicada, el fracaso de la vacuna de Merck ha permitido que esta enfermedad perdure, con brotes importantes que continúan apareciendo". (Fuente.)
Merck ha intentado, sin éxito, poner fin a este caso durante casi ocho años, en un intento de ocultarlo del público estadounidense.
¿Podemos confiar en que la FDA y los CDC brindarán información confiable sobre las vacunas?
Es un hecho bien establecido que existe una puerta giratoria entre la industria farmacéutica y las agencias gubernamentales de salud, como la FDA y los CDC.
El Dr. Raeford Brown, especialista en anestesia pediátrica en el Hospital de Niños de Kentucky en el Reino Unido, también preside el Comité de Analgésicos y Anestésicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Él ha declarado públicamente que "el Congreso es propiedad de pharma". Ver: Presidente del Comité de la FDA: "El Congreso es propiedad de Pharma".
Una vez que la FDA aprueba una vacuna, los CDC pueden agregarla a su programa de vacunas recomendadas para la infancia.
Los CDC tienen la tarea de supervisar la seguridad de las vacunas, pero también son el mayor comprador de vacunas del mundo, y gastan más de $ 5 mil millones en fondos de los contribuyentes estadounidenses para comprar vacunas de compañías farmacéuticas. 
¿Se comunican las precauciones y advertencias del prospecto a los padres y estudiantes antes de la vacunación?
En el Informe ABC6 En relación con el brote de paperas en la Universidad de Temple, el reportero Bob Brooks entrevista a la estudiante Syndey Cox que estaba haciendo cola para recibir su vacuna MMR, y ella dice:
Soy un proveedor de cuidado de niños, por lo que tengo un niño de 4 años y no puedo correr ningún riesgo al darle paperas a los niños.
Dado el número de estudiantes que fueron trasladados a través de la clínica para recibir la vacuna MMR, nos preguntamos si a los estudiantes como Sydney se les dan copias del prospecto y están al tanto de todas las advertencias y los posibles efectos adversos.
Como ya hemos demostrado, la vacuna MMR es una vacuna viva, por lo que la Sra. Cox sabe que correrá el riesgo de infectar a los niños por los que está preocupada, lo que la impulsa a recibir la vacuna.
¿Las personas que reciben la vacuna MMR saben que las lesiones cerebrales y la muerte son efectos secundarios conocidos, por ejemplo?
Como servicio al público, Health Impact News publicará esta información del folleto de la vacuna MMR de Merck, que es de conocimiento público y se encuentra en el Sitio web FDA.gov.
La ley también exige que esta información se entregue a las personas antes de la vacunación.
Recuerde, esta información es proporcionada por la compañía farmacéutica que fabrica la vacuna (Merck para MMR). Ya hemos demostrado anteriormente que un estudio publicado contradice una de sus afirmaciones de que el virus de la vacuna no se contagia a otros.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna, incluida la gelatina. {40}
No le dé M-M-R II a mujeres embarazadas; Los posibles efectos de la vacuna en el desarrollo fetal son desconocidos en este momento. Si se realiza la vacunación de hembras pospúberes, se debe evitar el embarazo durante los tres meses posteriores a la vacunación (ver INDICACIONES Y USO, Hembras adolescentes y adultas no embarazadas y PRECAUCIONES, Embarazo).
Reacciones anafilácticas o anafilácticas a la neomicina (cada dosis de vacuna reconstituida contiene aproximadamente 25 mcg de neomicina).
Enfermedad respiratoria febril u otra infección febril activa. Sin embargo, el ACIP ha recomendado que todas las vacunas se puedan administrar a personas con enfermedades menores como diarrea, infección leve de las vías respiratorias superiores con o sin fiebre de bajo grado u otra enfermedad febril de bajo grado. {41}
Pacientes que reciben terapia inmunosupresora. Esta contraindicación no se aplica a los pacientes que reciben corticosteroides como terapia de reemplazo, por ejemplo, para la enfermedad de Addison.
Personas con discrasias sanguíneas, leucemia, linfomas de cualquier tipo u otras neoplasias malignas que afecten la médula ósea o los sistemas linfáticos.
Estados de inmunodeficiencia primaria y adquirida, incluidos los pacientes inmunodeprimidos en asociación con el SIDA u otras manifestaciones clínicas de infección por virus de inmunodeficiencia humana, deficiencias inmunitarias celulares {41-43}; y estados hipogammaglobulinémicos y disgammaglobulinémicos.
La encefalitis por cuerpos de inclusión del sarampión {44} (MIBE), la neumonitis {45} y la muerte como consecuencia directa de la infección por el virus de la vacuna diseminada contra el sarampión se han notificado en individuos inmunocomprometidos vacunados inadvertidamente con la vacuna que contiene el sarampión.
Individuos con antecedentes familiares de inmunodeficiencia congénita o hereditaria, hasta que se demuestre la competencia inmunitaria del posible receptor de la vacuna.
ADVERTENCIAS
Se debe tener la precaución de administrar M-M-R II a personas con antecedentes de lesión cerebral, antecedentes individuales o familiares de convulsiones o cualquier otra afección en la que se deba evitar el estrés debido a la fiebre. El médico debe estar alerta a la elevación de la temperatura que puede ocurrir después de la vacunación (ver REACCIONES ADVERSAS).
Hipersensibilidad a los huevos.
La vacuna viva contra el sarampión y la vacuna contra las paperas vivas se producen en cultivos celulares de embrión de pollo. Las personas con antecedentes de reacciones anafilácticas, anafilácticas u otras reacciones inmediatas (p. Ej., Urticaria, hinchazón de la boca y la garganta, dificultad para respirar, hipotensión o shock) posteriores a la ingestión de huevos pueden tener un riesgo mayor de reacciones de hipersensibilidad de tipo inmediato después recibir vacunas que contienen trazas de antígeno de embrión de pollo.
La relación potencial de riesgo a beneficio debe evaluarse cuidadosamente antes de considerar la vacunación en tales casos. Dichas personas pueden vacunarse con extrema precaución, teniendo a mano un tratamiento adecuado en caso de que se produzca una reacción (consulte PRECAUCIONES). {46}
Sin embargo, la AAP ha declarado: “La mayoría de los niños con antecedentes de reacciones anafilácticas a los huevos no tienen reacciones adversas a la vacuna contra el sarampión o MMR. Las personas no tienen mayor riesgo si tienen alergias al huevo que no son anafilácticas y deben vacunarse de la manera habitual. Además, las pruebas cutáneas de los niños alérgicos al huevo con vacuna no han podido predecir qué niños tendrán una reacción de hipersensibilidad inmediata ... Las personas con alergias a pollos o plumas de pollo no tienen un mayor riesgo de reacción a la vacuna ". {47}
Hipersensibilidad a la neomicina
La AAP dice: “Las personas que han experimentado reacciones anafilácticas a la neomicina administrada por vía tópica o sistémica no deben recibir la vacuna contra el sarampión. Sin embargo, la mayoría de las veces, la alergia a la neomicina se manifiesta como una dermatitis de contacto, que es una respuesta inmunitaria de tipo retardado (mediada por células) en lugar de anafilaxis.
En tales personas, una reacción adversa a la neomicina en la vacuna sería un nódulo o pápula eritematosos, pruriginosos, 48 ​​a 96 horas después de la vacunación. Un historial de dermatitis de contacto por neomicina no es una contraindicación para recibir la vacuna contra el sarampión ". {47}
Trombocitopenia
Las personas con trombocitopenia actual pueden desarrollar trombocitopenia más grave después de la vacunación. Además, los individuos que experimentaron trombocitopenia con la primera dosis de M-M-R II (o sus vacunas componentes) pueden desarrollar trombocitopenia con dosis repetidas. El estado serológico puede evaluarse para determinar si se necesitan o no dosis adicionales de vacuna.
La relación potencial de riesgo a beneficio debe evaluarse cuidadosamente antes de considerar la vacunación en tales casos (ver REACCIONES ADVERSAS).
PRECAUCIONES
General
Las disposiciones de tratamiento adecuadas, incluida la inyección de epinefrina (1: 1000), deben estar disponibles para su uso inmediato en caso de que se produzca una reacción anafiláctica o anafilactoide.
Se debe tener especial cuidado para garantizar que la inyección no entre en un vaso sanguíneo.
Los niños y adultos jóvenes que se sabe que están infectados con virus de inmunodeficiencia humana y que no están inmunodeprimidos pueden ser vacunados. Sin embargo, los vacunados que están infectados con el VIH deben ser vigilados estrechamente para detectar enfermedades prevenibles mediante vacunación, ya que la inmunización puede ser menos efectiva que para las personas no infectadas (ver CONTRAINDICACIONES). {42,43}
La vacunación debe aplazarse durante 3 meses o más después de las transfusiones de sangre o plasma, o la administración de inmunoglobulina (humana). {47}
La excreción de pequeñas cantidades del virus vivo de la rubéola atenuada de la nariz o la garganta se ha producido en la mayoría de los individuos susceptibles de 7 a 28 días después de la vacunación.
No hay evidencia confirmada que indique que dicho virus se transmita a personas susceptibles que están en contacto con las personas vacunadas. En consecuencia, la transmisión a través de un contacto personal cercano, aunque se acepta como una posibilidad teórica, no se considera un riesgo significativo. {33}
Sin embargo, se ha documentado la transmisión del virus de la vacuna contra la rubéola a los bebés a través de la leche materna (ver Madres lactantes).
No hay informes de transmisión de virus vivos de sarampión o paperas atenuados de vacunados a contactos susceptibles.
Se ha informado de que las vacunas vivas atenuadas contra el sarampión, las paperas y la rubéola administradas individualmente pueden resultar en una depresión temporal de la sensibilidad de la piel a la tuberculina. Por lo tanto, si se va a realizar una prueba de tuberculina, debe administrarse antes o simultáneamente con M-M-R II.
Los niños bajo tratamiento para la tuberculosis no han experimentado exacerbación de la enfermedad cuando se inmunizan con la vacuna del virus vivo del sarampión; {48} no se han reportado estudios hasta la fecha sobre el efecto de las vacunas contra el virus del sarampión en niños tuberculosos no tratados.
Sin embargo, las personas con tuberculosis activa no tratada no deben ser vacunadas. Como cualquier vacuna, la vacunación con M-M-R II puede no resultar en protección en el 100% de las personas vacunadas.
El proveedor de atención médica debe determinar el estado de salud actual y el historial de vacunación anterior del vacunado.
El proveedor de atención médica debe interrogar al paciente, al padre o al tutor acerca de las reacciones a una dosis previa de M-M-R II u otras vacunas que contengan sarampión, paperas o rubéola.
Información para pacientes
El proveedor de atención médica debe proporcionar la información de la vacuna que debe administrarse con cada vacuna al paciente, padre o tutor.
El proveedor de atención médica debe informar al paciente, padre o tutor de los beneficios y riesgos asociados con la vacunación. Para conocer los riesgos asociados con la vacunación, consulte ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES y REACCIONES ADVERSAS.
Se debe instruir a los pacientes, padres o tutores para que informen cualquier reacción adversa grave a su proveedor de atención médica, quien a su vez debe informar de tales eventos al Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. A través del Sistema de Información de Eventos Adversos a la Vacuna (VAERS), 1- 800-822-7967. {49}
Se debe evitar el embarazo durante los 3 meses posteriores a la vacunación y se debe informar a los pacientes sobre los motivos de esta precaución (consulte INDICACIONES Y USO, Mujeres adolescentes y adultas no embarazadas, CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES, Embarazo).
Terapia inmunosupresora
El estado inmunológico de los pacientes que están a punto de someterse a una terapia inmunosupresora debe evaluarse para que el médico pueda considerar si está indicada la vacunación antes del inicio del tratamiento (ver CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES).
El ACIP ha declarado que “los pacientes con leucemia en remisión que no han recibido quimioterapia durante al menos 3 meses pueden recibir vacunas de virus vivos.
Cortoides a largo plazo (<2 semanas), terapia con corticosteroides sistémicos de dosis baja a moderada, tratamiento con esteroides tópicos (p. Ej., Nasal, piel), tratamiento de días alternos a largo plazo con dosis bajas a moderadas de esteroides sistémicos de acción corta e intra La inyección especial, bursal o tendinosa de corticosteroides no es inmunosupresora en sus dosis habituales y no contraindica la administración de [measles, mumps, or rubella vaccine]. "{33,34,37}
Inmunoglobulina
La administración de globulinas inmunitarias al mismo tiempo que M-M-R II puede interferir con la respuesta inmunitaria esperada. {33,34,47}
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
M-M-R II no ha sido evaluado por su potencial carcinogénico o mutagénico, o el potencial de afectar la fertilidad.
El embarazo
Categoría C de Embarazo
No se han realizado estudios de reproducción en animales con M-M-R II.
Tampoco se sabe si M-M-R II puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad de reproducción.
Por lo tanto, la vacuna no debe administrarse a mujeres embarazadas; además, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses posteriores a la vacunación (ver INDICACIONES Y USO, Mujeres adolescentes y adultas no embarazadas y CONTRAINDICACIONES).
Al aconsejar a las mujeres que se vacunaron inadvertidamente cuando están embarazadas o que quedan embarazadas dentro de los 3 meses posteriores a la vacunación, el médico debe tener en cuenta lo siguiente:
(1) En una encuesta de 10 años que involucró a más de 700 mujeres embarazadas que recibieron la vacuna contra la rubéola dentro de los 3 meses antes o después de la concepción (de las cuales 189 recibieron la cepa Wistar RA 27/3), ninguno de los recién nacidos presentó anomalías compatibles con el síndrome de rubéola congénita ; {50}
(2) Infección de paperas durante el primer trimestre del embarazo Puede aumentar la tasa de aborto espontáneo..
Aunque se ha demostrado que el virus de la vacuna contra las paperas infecta la placenta y el feto, no hay pruebas de que cause malformaciones congénitas en los humanos; {37} y
(3) Los informes indican que contraer el sarampión de tipo salvaje durante el embarazo aumenta el riesgo fetal. Se han observado mayores tasas de aborto espontáneo, muerte fetal, defectos congénitos y prematuridad después de la infección con sarampión de tipo salvaje durante el embarazo. {51,52}
No hay estudios adecuados de la cepa atenuada (vacuna) del virus del sarampión en el embarazo. Sin embargo, sería prudente suponer que la cepa de la vacuna del virus también es capaz de inducir efectos fetales adversos.
Madres lactantes
No se sabe si el virus de la vacuna contra el sarampión o las paperas se secreta en la leche humana. Estudios recientes han demostrado que las mujeres lactantes posparto inmunizadas con la vacuna viva atenuada contra la rubéola pueden segregar el virus en la leche materna y transmitirlo a los bebés alimentados con leche materna. {53}
En los lactantes con evidencia serológica de infección por rubéola, ninguno presentó enfermedad grave; sin embargo, uno exhibió una leve enfermedad clínica típica de la rubéola adquirida. {54,55}
Se debe tener precaución cuando se administra M-M-R II a una mujer en período de lactancia.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y la eficacia de la vacuna contra el sarampión en bebés menores de 6 meses (ver también FARMACOLOGÍA CLÍNICA). No se ha establecido la seguridad y la eficacia de la vacuna contra la paperas y la rubéola en bebés menores de 12 meses.
Uso geriátrico
Los estudios clínicos de M-M-R II no incluyeron un número suficiente de sujetos seronegativos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes.
Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los sujetos ancianos y jóvenes.
REACCIONES ADVERSAS
Las siguientes reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad, independientemente de la causalidad, dentro de cada categoría de sistema corporal y se informaron durante los ensayos clínicos, con el uso de la vacuna comercializada o con el uso de vacunas monovalentes o bivalentes que contienen sarampión, paperas, etc. o rubéola
Cuerpo en conjunto
Paniculitis; sarampión atípico; fiebre; síncope; dolor de cabeza; mareo; malestar; irritabilidad.
Sistema cardiovascular
Vasculitis.
Sistema digestivo
Pancreatitis; Diarrea; vomitar parotiditis; náusea.
Sistema endocrino
Diabetes mellitus
Sistema hemático y linfático.
Trombocitopenia (ver ADVERTENCIAS, Trombocitopenia); púrpura; linfadenopatía regional; leucocitosis.
Sistema inmune
Se han notificado reacciones de anafilaxis y anafilactoides, así como fenómenos relacionados, como edema angioneurótico (incluido edema periférico o facial) y espasmo bronquial en individuos con o sin antecedentes alérgicos.
Sistema musculoesquelético
Artritis; artralgia; mialgia.
La artralgia y / o la artritis (generalmente transitoria y rara vez crónica) y la polineuritis son características de la infección con rubéola de tipo salvaje y varían en frecuencia y gravedad con la edad y el sexo, siendo mayores en mujeres adultas y menos en niños prepúberes.
Este tipo de compromiso, así como la mialgia y la parestesia, también se han informado después de la administración de MERUVAXII. La artritis crónica se ha asociado con infección por rubéola de tipo salvaje y se ha relacionado con virus persistentes y / o antígenos virales aislados de tejidos corporales.
Sólo en raras ocasiones los receptores de la vacuna desarrollaron síntomas crónicos de las articulaciones.
Después de la vacunación en niños, las reacciones en las articulaciones son poco frecuentes y generalmente de corta duración.
En mujeres, las tasas de incidencia de artritis y artralgia son generalmente más altas que las observadas en niños (niños: 0-3%; mujeres: 12-26%), {17,56,57} y las reacciones tienden a ser más marcadas y de mayor duración
Los síntomas pueden persistir durante meses o en raras ocasiones durante años.
En las adolescentes, las reacciones parecen ser de incidencia intermedia entre las observadas en niños y en mujeres adultas. Incluso en mujeres mayores de 35 años, estas reacciones generalmente son bien toleradas y rara vez interfieren con las actividades normales.
Sistema nervioso
Encefalitis; encefalopatía; encefalitis por cuerpos de inclusión de sarampión (MIBE) (ver CONTRAINDICACIONES); panencefalitis esclerosante subaguda (SSPE); Síndrome de Guillain-Barré (SGB); encefalomielitis aguda diseminada (ADEM); mielitis transversa; convulsiones febriles; convulsiones o convulsiones afebriles; ataxia; polineuritis; polineuropatía; parálisis oculares; Parestesia. Se ha informado sobre encefalitis y encefalopatía aproximadamente una vez por cada 3 millones de dosis de M-M-R II o vacunas que contienen sarampión, paperas y rubéola administradas desde la licencia de estas vacunas.
El riesgo de trastornos neurológicos graves después de la administración de la vacuna del virus del sarampión vivo sigue siendo menor que el riesgo de encefalitis y encefalopatía después de la infección con el sarampión de tipo salvaje (1 por 1000 casos reportados). {58,59}
En individuos gravemente inmunocomprometidos que han sido vacunados inadvertidamente con una vacuna que contiene sarampión; Se han informado casos de encefalitis por cuerpos de inclusión del sarampión, neumonitis y resultados fatales como consecuencia directa de la infección por el virus de la vacuna del sarampión diseminado (ver CONTRAINDICACIONES).
En esta población, también se han notificado infecciones por el virus de la vacuna contra la paperas y la rubéola.
Se han notificado casos de panencefalitis esclerosante subaguda (EPE) en niños que no tenían antecedentes de infección por sarampión de tipo salvaje pero sí recibieron la vacuna contra el sarampión. Algunos de estos casos pueden haber resultado de sarampión no reconocido en el primer año de vida o posiblemente de la vacunación contra el sarampión.
Según la distribución nacional estimada de la vacuna contra el sarampión, la asociación de los casos de SSPE a la vacunación contra el sarampión es aproximadamente un caso por cada millón de dosis de vacuna distribuidas. Esto es mucho menor que la asociación con la infección por sarampión de tipo salvaje, 6-22 casos de EPEP por millón de casos de sarampión.
Los resultados de un estudio retrospectivo controlado por caso realizado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades sugieren que el efecto general de la vacuna contra el sarampión ha sido proteger contra el SSPE mediante la prevención del sarampión con su riesgo inherente más alto de SSPE. {60}
Se han notificado casos de meningitis aséptica a VAERS después de la vacunación contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Aunque se ha demostrado una relación causal entre la cepa Urabe de la vacuna contra las paperas y la meningitis aséptica, no hay pruebas que vinculen la vacuna contra las paperas Jeryl Lynn ™ con la meningitis aséptica.
Sistema respiratorio
Neumonía; neumonitis (ver CONTRAINDICACIONES); dolor de garganta; tos; rinitis.
Piel
Síndrome de Stevens-Johnson; eritema multiforme; urticaria; erupción; erupción parecida al sarampión prurito
Reacciones locales que incluyen ardor / escozor en el lugar de la inyección; wheal y flare enrojecimiento (eritema); hinchazón; endurecimiento; sensibilidad; vesiculación en el lugar de la inyección; Púrpura de Schönlein-Henoch; Edema hemorrágico agudo de la infancia.
Sentidos Especiales - Oreja
Sordera nerviosa; otitis media.
Sentidos Especiales - Ojo
Retinitis; Neuritis óptica; papilitis; neuritis retrobulbar; conjuntivitis.
Sistema urogenital
Epididimitis; orquitis.
Otro
La muerte por diversas causas, y en algunos casos desconocidas, se ha informado raramente después de la vacunación con vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola; sin embargo, no se ha establecido una relación causal en individuos sanos (ver CONTRAINDICACIONES).
No se informaron muertes ni secuelas permanentes en un estudio publicado de vigilancia posterior a la comercialización en Finlandia, en el que participaron 1,5 millones de niños y adultos que fueron vacunados con M-M-R II entre 1982 y 1993. {61}
Bajo la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de 1986, los proveedores de atención médica y los fabricantes deben registrar e informar ciertos eventos adversos sospechosos que ocurren dentro de períodos de tiempo específicos después de la vacunación.
Sin embargo, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (DHHS, por sus siglas en inglés) ha establecido un Sistema de Información de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) que aceptará todos los informes de eventos sospechosos. {49}
Puede obtener un formulario de informe de VAERS, así como información sobre los requisitos de informes, llamando al 1-800-822-7967 de VAERS.
Por Brian Shilhavy, Healthimpactnews.com

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